«Разработка холдинга «Нацимбио» в ходе клинических испытаний подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус. По итогам исследований препарат «Ковид-глобулин» получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России», — уточняют в «Ростехе».
«Ковид-глобулин» разрабатывали на основе плазмы крови людей, которые переболели коронавирусом и получили к нему антитела. Препарат поможет организму человека уберечься от тяжелого течения ковида и простимутирует борьбу иммунитета с инфекцией. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что у 70% пациентов, которые получали «Ковид-глобулин» в рамках комплексной терапии, риск перехода заболевания в осложненную форму был ниже. Наибольшую эффективность препарат показывает на ранних стадиях заболевания коронавирусом. Кроме того, у 7 из 10 пациентов «Ковид-глобулин» блокировал развитие цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболии, острого респираторного дистресс-синдрома, рост поражения легких и ухудшение общей клинической картины.
«Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные фазы клинических исследований, доказав свою безопасность и эффективность. Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19. Теперь в их арсенале есть обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная — вакцина, и пассивная — иммуноглобулин», — пояснил глава «Ростеха» Сергей Чемезов (его цитирует ТАСС).