Государственная регистрация необходима для вывода на рынок медицинских изделий, которые были произведены в России или ввезены в нашу страну из-за рубежа, сообщает ТАСС. Упрощение этой процедуры позволит оформить все необходимые документы в короткие сроки.
Список медицинских изделий, которые попадут под порядок упрощенной регистрации, определит специальная межведомственная комиссия. Ее создадут в ближайшее время. В состав комиссии войдут представители различных министерств и ведомств: Министерства здравоохранения РФ, Министерства финансов РФ, Минпромторга, Минэкономразвития, а также Федеральной антимонопольной службы, Федеральной налоговой службы и Федеральной таможенной службы.
В правительстве отметили, что власти продолжают принимать необходимые меры по повышению устойчивости рынка социально значимых товаров, на который оказывают влияние антироссийские санкции. Так, ранее премьер-министр Михаил Мишустин сообщил, что кабинет министров работает вопросом упрощения процедуры ввоза в Россию и регистрации иностранных лекарств. Власти также ускорили регистрацию отечественных препаратов в случае замены в них иностранных компонентов.
Ранее стало известно, что в России появится специальная система для контроля доступности лекарственных препаратов в режиме онлайн.