«Учитывая опыт проведения подобных исследований, успешные результаты доклинических и клинических исследований, ФМБА России рассматривает возможность клинического исследования вакцины «Конвасэл» у лиц старше 60 лет в 2022 году», — сказала глава агентства.
Минздрав РФ зарегистрировал вакцину против коронавируса «Конвасэл» 18 марта. Глава ФМБА тогда пояснила, что препарат хорошо переносится и не вызывает аллергические реакции. 5 апреля в институте было запущено промышленное производство препарата.
Также стало известно, что вместе с вакциной в ФМБА хотят зарегистрировать амбулаторный препарат против коронавируса «МИР-19».