Не все островные законодатели ушли на традиционные парламентские каникулы. На днях облдума принимала в своих стенах экспертов и специалистов минздрава по орфанным заболеваниям. По сведениям, полученным в ее пресс-центре, на Сахалин прибыли член совета по защите прав пациентов при Минздраве России Светлана Каримова, представитель экспертного совета фонда «Круг добра» Ольга Германенко и другие. Во встрече также приняли участие представители региональных минздрава и фонда обязательного медстрахования.
«Актуальность проблемы редких (орфанных) заболеваний в нашей стране настолько возросла, что привлекает внимание органов государственной власти, медицинской общественности, средств массовой информации, родителей больных детей и родительских ассоциаций, — задала тон общему обсуждению спикер островного парламента Елена Касьянова. — Всем нам необходимо консолидироваться и найти пути решения по созданию правовых основ для совершенствования оказания медицинской помощи этой категории граждан».
Эксперты из Госдумы, в свою очередь, рассказали о ситуации на Дальнем Востоке, поделились материалами об изменении государственной и региональной политики и действующего законодательства в отношении особенных больных. Как выяснилось при обсуждении, по уровню расширенной диагностики новорожденных островной регион является одним из лучших среди субъектов РФ.
Именно поэтому на встрече дали слово замминистра здравоохранения области Ирине Салахутдиновой. Она сообщила, что в островном регионе проводится неонатальный скрининг — это обследование маленьких сахалинцев на пять наследственных заболеваний, представляющих серьезную угрозу жизни и здоровью. За минувшее полугодие осмотрено более 2,1 тысячи новорожденных, из них 20 детей включены в группу риска.
Итог заинтересованному диалогу подвел председатель думского комитета по социальной политике Александр Болотников. Он отметил, что прозвучавшие здесь предложения направят субъектам ДФО, в Госдуму и российское правительство, во все заинтересованные ведомства.
РИА «Сахалин-Курилы».