Первая фаза клинических исследований препарата, разработанного в Новосибирске, показала его эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы и безопасность для пациентов. В испытаниях приняли участие женщины, которые находятся в терминальной стадии рака. Врачи заметили, что у 55% пациенток размер опухоли уменьшился и стабилизировался. Это означает, что в ближайшее время начнется второй этап испытаний.
«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата примерно у 55 процентов пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит, можно переходить ко второй фазе испытаний», — рассказал автор разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ Владимир Рихтер.
Разработкой уникального препарата на основе генно-модифицированного онковируса VV-GMCSF-Lact занимались ИХБФМ и центр «Вектор» Роспотребнадзора в сотрудничестве с компанией «Онкостар», которая является резидентом «Сколково». Клинические испытания проходили в ведущих медицинских центрах в Москве и Санкт-Петербурге.