Разработанная в России вакцина от рака готова к применению
Доклинические исследования прошли успешно.
Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова заявила, что созданная в России вакцина против онкологических заболеваний завершила этап доклинических испытаний и готова к использованию после одобрения регулирующих органов.
По словам Скворцовой, документы для получения разрешения на клиническое применение вакцины направили в Министерство здравоохранения в конце лета 2025 года. Разработка и исследования продолжались в течение нескольких лет, а последние три года проходили доклинические исследования.
Они подтвердили безопасность вакцины, включая возможность ее многократного повторного использования, а также высокую эффективность, проявляющуюся в уменьшении размеров опухоли и замедлении ее роста. Кроме того, было отмечено увеличение продолжительности жизни пациентов.