Сахалинца с редким заболеванием отправили в Москву

Двухлетнего сахалинца с редким генетическим заболеванием отправили в Москву сегодняшним авиарейсом. Маленького жителя Углегорска уже ждут в одном из медицинских центров столицы. Решить вопрос транспортировки удалось после того, как родственники маленького островитянина обратились к губернатору Валерию Лимаренко.

Во время встречи главы региона с жителями Углегорского района 23 марта за помощью обратилась бабушка малыша, страдающего спинально-мышечной атрофией. Диагноз двухлетнему ребенку поставили в январе 2021 года. Болезнь опасна быстрым прогрессированием: без специализированного лечения необратимые последствия наступают в течение нескольких месяцев. Островной минздрав приобрел дорогостоящий препарат: на эти цели из областного бюджета направили 33,9 миллиона рублей. Но лечение осложнилось воспалительным процессом у малыша. Родственница маленького пациента приехала на встречу с губернатором в Углегорск, чтобы попросить о помощи.

Глава региона сразу поручил министру здравоохранения Владимиру Кузнецову звонить в Москву и решать вопрос со столичными медиками. Руководитель ведомства лично договорился о приеме ребенка.

«Переговоры с федеральным центром продолжались более суток. Была направлена вся необходимая медицинская документация, обсуждалось состояние здоровья и возможности длительного перелета. Врачи детской областной больницы провели стабилизирующую терапию, чтобы минимизировать риски во время полета», — рассказал министр здравоохранения Сахалинской области Владимир Кузнецов.

В полете мальчика будут сопровождать врачи-реаниматологи. Бригада оснащена необходимыми медикаментами и аппаратом искусственной вентиляции легких. В Москве малыша сразу доставят в Российскую детскую клиническую больницу.

В Сахалинской области сейчас состоят на учете более 100 человек с редкими заболеваниями. В прошлом году из регионального бюджета на их лечение направили свыше 340 миллионов рублей. За пределами островов высокотехнологичную помощь получили 342 ребенка.