

Российская компания «Биокад» получила от Минздрава РФ разрешение на проведение двух первых фаз испытаний рекомбинантной векторной вакцины – они уже стартовали 26 июля. Такие данные следуют из государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований.
Испытания проведут на 360 пациентах. Завершить исследование планируется к 31 декабря 2026 года.
Препарат, зарегистрированный как BCD-250, должен пройти испытания безопасности и иммуногенности (показывает, какой иммунный ответ вызывает вакцина и как он меняется со временем) на базе двух медицинских центров в Санкт-Петербурге – медицинского центра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research.
В России на данный момент существуют четыре вакцины. «Гам-КОВИД-Вак» выпускается под торговой маркой «Спутник V». Эффективность вакцины составляет 91,6%. Антитела обнаружены у 98% добровольцев. «ЭпиВакКорона» - вакцина, разработанная в Новосибирске. В июне стало известно, что у половины добровольцев, привитых новосибирской вакциной от коронавируса, через 9 месяцев не остаются антитела, но через 3 и 6 – пока еще есть. «КовиВак» - некоторые россияне ждали именно эту вакцину, потому что она содержит инактивированный коронавирус. «Спутник Лайт» - первый компонент «Спутника V». Его эффективность составляет 79,4%.