

Минздрав России зарегистрировал инновационный препарат дивозилимаб для терапии оптиконевромиелита (болезни Дейвика), который успешно прошел все клинические исследования, показав свою безопасность и эффективность. Об этом сообщили в пресс-службе компании-разработчика Biocad, пишет ТАСС.
Дивозилимаб стал первым отечественным оригинальным препаратом для терапии рассеянного склероза и системной склеродермии, а также заболеваний спектра оптиконевромиелита.
Участие в клинических исследованиях приняли пациенты от 18 до 76 лет из России и Беларуси. Положительную динамику отметили у 90% испытуемых.
Болезнь Девика — разновидность редких аутоиммунных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС). При развитии недуга иммунитет больного атакует миелиновую оболочку проводящих путей ЦНС. Зачастую при заболевании повреждаются зрительные нервы и нервы спинного мозга. При этом у пациентов возникает риск потери зрения и способности двигаться, что приводит к тяжелой инвалидности.
Как отметили в компании, исследование показало, что при приеме дивозилимаба у пациентов значительно сократилась частота обострений и сохранился благоприятный профиль безопасности.
Ранее Sakh.online сообщал, что Минздрав разработал изменения в порядок предоставления больничных. В ведомстве считают, что слишком частое оформление больничных говорит о том, что человеку нужно провести более точную оценку состояния здоровья.